L’ASF, créée en 1989 est la seule association de patients atteints de sclérodermie en France. Déclarée d’utilité publique depuis 2004.
La sclérodermie est une maladie auto-immune, rare mais sérieuse, caractérisée avant tout par le durcissement de la peau.
L’ASF a dès l’origine, inscrit l’aide à la recherche comme un but essentiel de son action. Elle finance plusieurs protocoles par an.
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Admin2022-09-01 12:22:272022-09-01 12:25:10En cas de problème juridique lié à votre santé, préférez cette ligne à une recherche en ligne.
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Admin2022-06-18 17:22:172022-07-01 12:22:56Journée mondiale de la sclérodermie : 2 rencontres à voir en replay
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Admin2022-02-04 14:08:072022-02-04 14:08:09Vivre avec une maladie rare en France
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Admin2022-01-26 16:26:192022-02-14 11:59:38Actualités sur la vaccination anti-covid et Maladies Rares
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Admin2022-01-26 15:11:142022-10-04 15:42:57Congrès de l'ASF 2022 : voir le replay des communications médicales
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Admin2022-01-04 13:00:202022-02-14 15:04:4214 février : nouvelles recommandations pour les patients adultes atteints de maladies auto-immunes ou auto-inflammatoires
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Admin2021-12-28 14:00:072022-01-21 13:06:47Webconférence : les atteintes ophtalmos liées à la sclérodermie
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Admin2021-12-01 11:30:532022-01-08 12:21:03Pandémie : quelles leçons tirer pour la vaccination des adultes à risque accru d’infection ?
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Admin2021-11-02 14:37:172021-11-02 14:37:17Une bonne couverture vaccinale grippe pour l’hiver 2021-2022 est indispensable !
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Admin2021-10-26 16:33:482021-11-23 10:57:21Webconférence sur le lipofilling