L’ASF, créée en 1989 est la seule association de patients atteints de sclérodermie en France. Déclarée d’utilité publique depuis 2004.
La sclérodermie est une maladie auto-immune, rare mais sérieuse, caractérisée avant tout par le durcissement de la peau.
L’ASF a dès l’origine, inscrit l’aide à la recherche comme un but essentiel de son action. Elle finance plusieurs protocoles par an.
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Admin
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Admin2023-02-22 17:19:112023-08-12 18:17:11Prochains ateliers d'éducation thérapeutique
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Laurence SCHULLER
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Laurence SCHULLER2023-02-20 11:05:532024-04-12 11:11:44On va courir pour l'ASF !!
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Admin2023-02-05 17:29:482023-02-21 17:40:35Journée internationale des maladies rares : l'ASF à Tours et à Caen
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Admin2023-01-31 15:47:312023-01-31 15:47:32Nouveauté 2023 !!
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Admin2022-10-28 15:50:482022-10-28 15:53:10Vaccination contre la grippe 2022-2023 : un réflexe à renforcer auprès des personnes les plus fragiles
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Admin2022-09-27 17:00:532022-09-27 17:00:54Projet de recherche européen visant à mieux évaluer les atteintes articulaires
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Admin2022-09-14 17:24:142022-09-14 17:26:37Mieux comprendre … pour mieux agir contre la maladie
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Admin
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Admin2022-09-01 12:22:272022-09-01 12:25:10En cas de problème juridique lié à votre santé, préférez cette ligne à une recherche en ligne.
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Admin2022-06-18 17:22:172022-07-01 12:22:56Journée mondiale de la sclérodermie : 2 rencontres à voir en replay
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Admin2022-02-04 14:08:072022-02-04 14:08:09Vivre avec une maladie rare en France